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試劑售后

尊敬的客戶:

      您好!

      藉由良好的售后和管理,基因有限公司竭誠為您服務,有任何關于試劑的疑問,請您在本頁的常見問題解答欄目中搜索相關答案。 若仍然無法解決您的問題,您可闡明問題,提交下表,基因有限公司的服務人員將第一時間聯系您,做初步診斷和后續的售后工作。 以便能快速判斷問題和解決您的問題。

      感謝您對基因有限公司的信賴!


 基因有限公司試劑市場部

郵箱:tech@genecompany.com

聯系方式: 010-51665161-211(北京)

021-64951899-207(上海)

020-85524840-1036(廣州)

常見問題解答
  • LONZA細胞培養基常見問題

    Q: L-谷氨酰胺在細胞培養中重要嗎?它在溶液中不穩定嗎?

    A: L-谷氨酰胺在細胞培養時是重要的。脫掉氨基后,L-谷氨酰胺可作為培養細胞的能量來源、參與蛋白質的合成和核酸代謝。L-谷氨酰胺在溶液中經過一段時間后會降解,但是確切的降解率一直沒有最終定論。L-谷氨酰胺的降解導致氨的形成,而氨對于一些細胞具有毒性。

    Q: 哪種培養基中可以省去加酚紅?

    A: 酚紅在培養基中用作PH值的指示劑:中性時為紅色,酸性時為黃色,堿性時為紫色。研究表明,酚紅可以模擬固醇類激素的作用,(特別是雌激素)。為避免固醇類反應,培養細胞,尤其是哺乳類細胞時,用不加酚紅的培養基。由于酚紅干擾檢測,一些研究人員在做流式細胞檢測時,不使用加有酚紅的培養基。

    Q: 二價離子抑制胰蛋白酶活性嗎?使用胰蛋白酶時加入EDTA的目的是什么?

    A: 二價離子的確抑制胰蛋白酶活性。EDTA用來螯合游離的鎂離子和鈣離子,以便保持抑制胰蛋白酶的活性。建議胰蛋白酶處理細胞前,用EDTA清洗細胞,以消除來自培養基中所有的二價離子。

    Q: 培養基中丙酮酸鈉的作用是什么?

    A: 丙酮酸鈉可以作為細胞培養中的替代碳源,盡管細胞更傾向于以葡萄糖作為碳源,但是,如果沒有葡萄糖的話,細胞也可以代謝丙酮酸鈉。

    Q: Sf9, Sf21, high Five細胞懸浮培養時,肝素的使用量是多少?

    A: 為了防止懸浮培養細胞聚集的形成,使用肝素濃度為10單位/毫升細胞懸液。

    Q: 在重新凍存sf9細胞前,它可以傳多少代?

    A: 隨著傳代的次數的增加,它的感染能力會降低嗎? 通常情況當細胞經過30次傳代后,應該返回凍存。無論什么時候計數時,都應該檢查細胞活力。如果超過95%的細胞保持有活力和在大約30小時左右加倍,細胞仍然可以使用。如果活力和加倍時間下降,它們的感染力將不在是有效的。

    Q: 貯存在冰箱中的瓶口已開的培養基,在放置幾天后顏色變紫?

    A: 這主要是由于在暴露到周圍的CO2水平時,碳酸氫納導致了pH值的上升。您可以在使用前松開瓶口,在CO2培養箱孵育培養基10-15分鐘,來校正溶液的pH(確定松開瓶口以保證氣體交換)

    Q: 為什么要在溶解的一周內使用貯存在4℃冰箱中的液體胰蛋白酶溶液?

    A: 胰蛋白酶在4℃就可能開始降解,如果在室溫下放置超過30分鐘,就會變得不穩定。 保存血清最好的方法? 我們建議血清應保存在-5℃至-2O℃。若存放于4℃時,請勿超過一個月。若一次無法用完一瓶,建議無菌分裝血清至恰當的滅菌容器內,再放回冷凍。

    Q: 血清解凍后發現有絮狀沉淀物出現,該如何處理?

    A: 血清中沉淀物的出現有許多種原因,但最普遍的原因是由于血清中脂蛋白的變性所造成,而血纖維蛋白(形成凝血的蛋白之一)在血清解凍后,也會存在于血清中,亦是造成沉淀物的原因之一。但這些絮狀沉淀物,并不影響血清本身的質量。 若欲去除這些絮狀沉淀物,可以將血清分裝至無菌離心管內,以400g稍微離心,上清液即可接著加入培養基內一起過濾。最好不使用過濾的方法去除這些絮狀沉淀物,因為它可能會阻塞過濾膜。 為什么要熱滅活血清? 加熱可以滅活補體系統。激活的補體參與溶解細胞事件,刺激平滑肌收縮,細胞和血小板釋放組胺,激活淋巴細胞和巨噬細胞。在免疫學研究,培養ES細胞、平滑肌細胞時,推薦使用熱滅活血清。

    Q: 為什么儲存在冰箱中的胎牛血清會出現沉淀?

    A: 有些胎牛血清產品沒有預老化,儲存在28℃時,血清中的各種蛋白和脂蛋白(如冷凝集素、纖維蛋白原、玻粘連蛋白等)可能聚集而形成沉淀或可見的混濁。這應該不會影響血清的質量。推薦在-20℃儲存胎牛血清,避免反復凍融。

    Q: 怎樣避免沉淀物的產生?

    A: 我們建議您在使用血清的時候,注意下列的操作: (1)解凍血清時,請按照所建議的逐步解凍法(-20℃至4℃至室溫),若血清解凍時改變的溫度太大(-20℃至37),非常容易產生沉淀物。 (2)解凍血清時,請隨時將之搖晃均勻,使溫度及成分均一,減少沉淀的發生。 (3)請勿將血清置于37℃太久。若在37℃放置太久,血清會變得混濁,同時血清中許多較不穩定的成分也會因此受到損害,而影響血清的質量。 (4)血清的熱滅活非常容易造成沉淀物的增多,若非必要,可以無須做此步驟。 (5)若必須做血清的熱滅活,請遵守56℃,30分鐘的原則,并且隨時搖晃均勻。溫度過高,時間過久或搖晃不均勻,都會造成沉淀物的增多。

  • ChIP疑難排解指南

    Q:消化的染色質濃度過低(低染色質產率)


    A: 可能是添加到染色質消化的組織或細胞不足或者細胞核在消化后未完全裂解。建議在每次IP添加額外染色質,達到至少5 μg/IP的水平,然后繼續操作流程。或者在交聯前對組織稱重或對單獨的細胞板技術以測定準確的細胞數目。某些組織每次IP可能需要處理25mg以上。組織含量可增加至每次IP 50mg,而仍保持高效的染色質片段化和提取。增加染色質消化之后超聲處理的次數。在超聲處理前后在顯微鏡下觀察細胞核以確認細胞核的完全裂解。


    Q:染色質消化不足且片段過大(多于900個堿基對)。染色質片段較大導致本底增加和分辨率降低?


    A:可能是在染色質消化中添加的細胞過多或微球菌核酸酶不足。建議在交聯前對組織稱重或對單獨的細胞板計數以確定準確的細胞數目。在染色質消化中添加更少組織或細胞,或更多微球菌核酸酶。

  • 抗體常見問題解答(適合CST、Santa、Abcam等)

    Q: 如何選擇合適的一抗?

    A: 請先確定您要檢測的種屬和使用的實驗方法,然后查找相關產品,根據說明書上描述的“適用種屬和實驗方法”來確定合適的抗體。如果說明書中有明確您要檢測的種屬和實驗方法均經過檢測,則您可以放心地購買該產品。

    Q: 如何選擇合適的二抗?

    A: 二抗的選擇原則

    * 針對一抗來源的二抗(比如一抗是小鼠來源的,二抗就要是抗小鼠的)

    * 針對一抗Ig亞型的(比如一抗是IgM,二抗就要是抗IgM的抗體)

    * 為了增加特異性、降低背景:可以選擇Fab段的抗體(去除Fc段的)、經過標本來源種屬血清吸附的的二抗

    * 查看二抗的說明書,選擇經過驗證可以用于相應實驗方法的二抗

    Q: 如何選擇同型對照?

    A: 同型對照的主要目的是確定一抗的結合是特異性的,而不是非特異性的Fc受體或與其他蛋白的相互作用。同型對照要與一抗的來源、Ig分型和標記完全一致。例如:一抗是FITC標記,其抗體分型是小鼠的IgG1,則同型對照要選擇是FITC標記的小鼠的IgG1。

    Q: 如何選擇陽性對照?

    A: 陽性對照的使用是一個實驗中確定抗體及檢測系統是否正常工作的依據,也是確定待測標本中是否存在待測蛋白的一個依據!尤其是檢測的標本是不確定是否有待測蛋白表達時。因此當實驗沒有陽性結果出現時,最好的選擇是實驗合適的陽性對照

    大部分抗體的說明書上都有推薦的陽性對照。但是如果說明書上沒有推薦時,請參考以下條款:

    * 看看說明書中是否有Abreviews。任何被其他客戶成功檢測的組織、細胞或者裂解物均可以作為合適的陽性對照!

    * 根據說明書上Swiss-ProtOmnigene 數據庫來查找。這些數據庫經常會列出該蛋白表達的組織,這也可以作為合適的陽性對照!

    * 查查該蛋白的GeneCards 吧,這里通常會有蛋白在不同組織的表達水平。

    * 如果上述方法還是不能找到合適的陽性對照,推薦您去PubMed 查查發表文章,看看有無文章報道該蛋白表達的細胞和組織。

    Q: 如何確定一抗的稀釋比例?

    A: 如果說明書中有推薦的稀釋比例,請按照該稀釋比例進行實驗。但是由于標本類型、實驗條件、操作環境等各種因素的影響,推薦濃度僅作為參考。實驗者需要在推薦濃度周圍進行多個濃度梯度的實驗,從中發現最佳的稀釋比例。

    如果說明書沒有推薦稀釋比例,僅注明“Use at an assay dependent dilution”,就需要做大量的預實驗來摸索最佳的比例了。下表列出的純化抗體抗體用于不同實驗方法時常用的工作濃度,可以作為預實驗的參考。未純化的抗體一般在說明書中不會標明抗體的濃度,因為大部分全抗血清、培養上清或腹水形式的產品濃度都是沒有經過測定的。如果未純化抗體產品的說明書中沒有標明其中特異性抗體的濃度,實驗者可以參考下表中“估計濃度”確定各種實驗稀釋比例。

    請記住,下表中的各種稀釋比例和工作濃度僅僅是作為一個起始點,需要根據試驗結果來進行適當的調整。最好以此起點作一系列的濃度,從中確定最佳的工作濃度和稀釋比例!


    組織培養上清

    腹水

    全抗血清

    純化抗體

    WB / dot   blot

    1/100

    1/1000

    1/500

    1 ug/ml

    IHC / ICC

    neat -   1/10

    1/100

    1/50 -   1/100

    5 ug/ml

    EIA /   ELISA

    1/1000

    1/10000

    1/5000

    0.1 ug/ml

    FC

    1/100

    1/1000

    1/500

    1 ug/ml

    IP


    1/100

    1/50-1/100

    1 - 10   ug/ml

    Concentration   estimate

    1 - 3 mg/ml

    5 - 10   mg/ml

    1 - 10   mg/ml


     

    Q: 如何確定適用于某種特定抗體的抗原修復方法?

    A: 有些抗體對抗原修復方式有特別要求的,一般在其說明書中都會有明確的標注和推薦。但是很多抗體并沒有一個特別的推薦,就需要實驗者自己來進行優化和摸索了。

    Q: 為何實際檢測到的WB條帶與預期的有所區別?

    A: WB是根據蛋白質的大小來分離蛋白的,通常小分子量蛋白在凝膠中的遷移速度要快。但是遷移率也是受到其他因素影響的,這就造成了實際檢測到的條帶與預期條帶的不一致。主要有以下幾種常見因素:

    * 翻譯后修飾-比如磷酸化、糖基化等,這些修飾會增加蛋白質的分子量

    * 翻譯后剪切-比如很多蛋白是以前體蛋白的形式合成的,在執行功能時需要進行剪切成活化的形式,如pro-caspases

    * 不同剪切體-有些來源于同一基因的蛋白有不同的剪切方式,每個剪切方式得到的蛋白大小都是不同的

    * 相對電荷(Relative charge)-氨基酸的組成(charged vs non-charged)

    * 多聚體-如二聚體或三聚體。這些多聚體的形式通常會抵制WB時所做的還原條件,因此造成檢測的條帶偏大

  • CST常見問題回答

    Q: 我該如何儲存我的抗體?多高的溫度會影響抗體的穩定性?

    A: 請將抗體的原始管儲存到-20°C,不要分裝,否則有可能引起抗體的改變和浪費。提供的抗體貯存在包含50%甘油緩沖液中,在推薦的儲存溫度下不會冷凍。這避免了由于反復凍融導致的抗體降解。偶聯抗體可以儲存在4°C,請參照產品說明書上的建議儲存。

    Q: 如何儲存SDS 裂解的磷酸化蛋白樣本?

    A: 如果短期內使用( 少于3 個月),SDS 樣本細胞裂解液可以儲存在-20℃,如果長期儲存,應保存于-80℃。活化的蛋白樣本的降解變化很大,其降解率取決于每種蛋白的性質和樣本里究竟含有多少活化的蛋白。

    Q: 能用室溫孵育抗體1 小時代替4℃過夜嗎?

    A: 不建議。CST 公司活化特異的抗體用于區分一或兩個翻譯后修飾的氨基酸殘基。這些修飾包括磷酸化,乙酰化和酶切割。與識別總蛋白的抗體相比,大多數針對這些修飾位點的抗體具有較低的親和性。因此,通過4℃孵育過夜延長抗原和抗體的反應時間以獲得最好的信噪比是非常關鍵的。

    Q: 當我準備細胞裂解液樣品時,需使用什么緩沖液?

    A: 請檢查每個產品說明書中包含的Western blot 操作步驟中推薦的緩沖液。或者,如果你想自己配制,CST 網站上列出了特別的緩沖液組分。CHAPS 緩沖液專為獲得細胞質的提取物而設計,適應于Caspase 的檢測,但并非關鍵。

    Q: CST的抗體是否適用于全組織樣本裂解物?

    A: CST 并未測試所有抗體是否適用于全組織樣本裂解物,但是CST 的很多抗體已經被其他客戶用于整個組織而且取得巨大成功。

    Q: 如何為磷酸化目標蛋白準備陽性細胞裂解液對照?

    A: 請參考CST 網站上該產品的Western blot 圖,使用圖述的細胞系和藥物處理,能夠得到陽性對照蛋白。也可參見:www.cellsignal.com/support/controls.html 查閱

    Q: 假如說明書上某個種屬未被列出與CST抗體有交叉反應,是否意味著這個種屬未被檢測過呢?

    A: 可能未被檢測過。CST科學家檢測所有CST抗體在多個物種的交叉反應性,如果可能的話(這個依賴于目標蛋白和實驗系統的可行性)。假如我們沒有獲得某個種屬的交叉反應的陽性結果,我們就不會列出這個種屬。然而,有可能我們檢測的這個細胞系包含一個低水平的特定蛋白,或者,我們使用的誘導條件對那個特定的細胞系不起作用。

    Q: 使用CST抗體時,為什么我不能使用我們自己實驗室的免疫印跡操作流程?

    A: CST抗體經過優化以提供最強的信號,最少的背景,使用CST推薦的免疫印跡操作流程,對于終端客戶的優點是節約時間和材料。

    Q: 如何確保Western blot 結果的可重復性?

    A: 至于為什么看起來較難重復Western blot 結果,這里有幾種可能性。要發現這種情況的原因,可考慮以下:

    1)你是如何儲存抗體的?請參考問題1,2。

    抗體稀釋后不能重復使用。許多抗體有一個非常低的工作濃度,很可能這個濃度隨著連續的Western blot 會減少。

    2)你確定你的樣本中包含活化的蛋白?細胞裂解液樣品制備活化蛋白會由于細胞數量,藥物誘導時間,細胞傳代數量和儲存條件不同而改變。

    Q: 如何使用固相抗體來做免疫沉淀?

    A: 要得到最佳的結果,獲得均勻的微珠懸浮液是重要的。以下步驟可確保同質:

    ? 將包含微珠懸浮液的管子放入冰桶10 分鐘。

    ? 倒置管子幾次以獲得50% 微珠- 緩沖液懸浮液。

    ? 假如可能,溫和漩渦管子。

    ? 為了迅速吸出產品,切掉吸管端頭,將吸管端頭插入微珠懸浮液使靠近固相抗體微珠混合物。孵育抗體和200μg的細胞裂解物( 約1mg/ml)4℃過夜,用推薦的抗體稀釋濃度。

    Q: 為什么我們的抗體能夠在常溫下運輸?

    A: 與CST在環境方面的巨大努力一致,我們從2003年開始,在常溫下運輸抗體,盡可能的減少包裝材料的浪費。每個CST?抗體都需經過穩定性檢測,先在常溫和37°C下放置一周,然后進行免疫印跡測試以確保抗體的性能沒有改變。如果你收到的抗體保存在常溫中,請放心它已經通過穩定性測試,抗體的性能仍然是最優的。抗體接收后,請按照產品說明書中的推薦溫度儲存。

  • Corning常見問題分析

    Q: 組織培養(TC)處理表面和CellBIND處理表面細胞培養系列產品主要區別在哪?

    A: 組織培養(TC)處理的表面適用于普通的貼壁細胞培養,而CellBIND表面細胞培養系列產品,更易細胞黏附培養,適用于難貼壁細胞的培養,同時也能減少培養時血清用量至5%,大大降低細胞培養成本。

    Q: Corning與Corstar培養瓶細胞產量與推薦培養基體積是多少?

     Corning與Corstar培養瓶

     

    生長面積(cm2

    平均細胞產量(個)

    推薦培養基體積

    (mL)

    最大工作體積(mL)

    625px2

    25

    2.5×106

    5-7.5

    10

    1875px2斜頸

    75

    7.5×106

    15-22.5

    60

    3750px2

    150

    1.5×107

    30-45

    210

    4375px2

    175

    1.75×107

    35-52.5

    250

    225m2

    225

    2.25×107

    45-67.5

    370


    Q: Corning
    培養皿細胞產量與推薦培養基體積?

     Corning培養皿

    生長面積(cm2

    平均細胞產量(個)

    推薦培養基體積(mL)

    35mm

    8

    8×105

    1.6-2.4

    60mm

    21

    2.1×106

    4.2-6.3

    100mm

    55

    5.5×106

    11-16.5

    150mm

    148

    1.48×107

    30-45

     

    Q:Corning細胞培養板根據顏色可分幾種?區別是什么?

    A: 根據顏色可分為三種:第一種為透明細胞培養板,通用的細胞培養板;第二種為黑色細胞培養板,常用于細胞培養后熒光分析,可降低背景與信號的交叉干擾。另外還有黑色底透細胞培養板,底透的設計可直接從底部讀數;第三種為白色細胞培養板,主要用于細胞培養后發光檢測分析,可增加信號。另外還有白色底透細胞培養板,也可直接從底部讀數。

    Q: Corning Transwell的應用領域有哪些?

    A: 細胞黏附分析、細胞共培養、毒理與藥物檢測、發育生物學研究、感染性疾病研究、腫瘤細胞浸潤分析、細胞趨化與趨藥分析、細胞分泌研究、運輸性與滲透性研究、細胞極性研究、血腦屏障研究模型等

    Q: Corning Transwell板有三種膜,PC、PET與PTFE;那么怎么知道那種最合適分析實驗呢?

    A: Transwell通透性支持物有三種材料:聚酯(PET),聚碳酸酯(PC)與聚四氟乙烯(PTFE),它們各有不同的特點。PET Transwell是透明的,適合在相差顯微鏡下觀察;PTFE包被膠原,做成Transwell-COL,濕潤后透明,適合需要膠原存在的細胞分析;其余的分析適合用PC膜的Transwell

    Q: 在選擇Transwell時除了考慮膜的材質外,還有哪些因素比較重要?

    A: 在實驗中使用Transwell 透過性支持物時選擇合適的孔徑也是十分重要的。最小孔徑的Transwell 膜(0.1 μm)主要應用于藥物轉運研究。細胞侵襲、趨化性和運動性研究通常采用5.0μm與8.0μm 或以上孔徑的Transwell 膜。細胞從膜的孔中遷徙通過的能力與選用的細胞系及培養條件有關,同時也與孔徑相關。小于3.0μm 孔徑條件下,細胞不會遷徙通過。對于一些要求嚴格的實驗,建議在實驗中選用一系列孔徑作為對照來確定那種尺寸最適合于你的細胞培養和特殊應用。還有一個方法就是參照已經發表的文獻的推薦。

    Q: 使用凍存管時,有什么需要注意的?

    A: 1. 使用時,塑料凍存管必須存放在液氮罐中氣相處(Vapor phase),請勿將裝有細胞的凍存管直接浸泡于液氮的液相(Liquid phase)處。不正確的使用方法可能會使液態氮浸入凍存管中,取出時造成液態氮瞬間汽化和壓力上升,會造成爆管或生物污染物的泄漏等。

    2. 從液氮罐中取出凍存管時為確保您的安全,請務必佩戴標準配備,包括防護面具,抗凍手套,實驗服以保護您的眼,手及身體。

  • NEB常見問題解答

    Q: NEB限制性內切酶進行DNA酶切時,酶切失敗或酶切不完全的原因及解決辦法有哪些?

    A: 1. 酶失活,酶應貯存在-20℃,-70℃貯存會凍結,另外反復凍融會降低酶活性。通常可用已知多位點對照DNA測試該酶活性。

    2. 反應條件未優化,通常應按照推薦方法用限制性內切酶推薦緩沖液進行雙酶切或分步酶切(均經過試驗驗證確認方法是優化的)。

    3. 酶濃度過低,某些質粒或基因組DNA需要的酶量在10-20單位/ug。

    4. 添加物缺失,解決的辦法是重復操作,確保加入的酶或/和添加物(如BSA)

    5. DNA濃度不適,NEB推薦50ul反應體系使用1ug DNA,過量DNA會導致酶切不完全。

    6. 溫育時間過短,某些酶對特定的位點切割速率較慢,絕大多數情況下1-2小時最夠了。

    7. DNA被抑制劑污染,將底物DNA與對照DNA一起消化,如果存在抑制劑,則對照DNA不會被切割,銷量制備的DNA對抑制劑尤為敏感。若被抑制劑污染,可過柱純化,層析,透析或增加反應體積降低抑制劑濃度。

    8. 識別位點不存在,需驗證DNA序列是否正確。

    9. 酶切位點被甲基化封閉,某些位點會被甲基化阻斷,如果位點被阻斷,應使用dam+/dam-菌株轉化。另外真核基因組DNA可能被CpG甲基化阻斷,可將其克隆到細菌宿主以消除影響。

    10. DNA可能形成超螺旋,限制性內切酶消化超螺旋DNA效率是不一樣的,需加大酶量。

    11. 識別位點過于接近DNA末端,一般在識別為點兩端各加上6個保護堿基,確保切割效率。

    12. 位點優勢效應,需要兩個識別位點確保以達到有效切割。

    Q: NEB限制性內切酶進行DNA酶切時,若出現非預期帶型該如何解決?

    A: 1. 首先要確定正確的帶型,通常將對照底物DNA與酶切產物凝膠電泳,部分消化會有相應未消化底物條帶,星號活性會產生非預期條帶。

    2. DNA樣品污染,應重新制備DNA樣品。

    3. DNA含有其他識別位點,驗證DNA序列。

    Q: NEB限制性內切酶進行DNA酶切時,若DNA電泳呈現彌散狀該如何解決?

    A: 1. 酶與DNA結合緊密未完全解離,在凝膠上樣緩沖液或反應終止液中加入SDS至終濃度為0.1-0.5%以幫助解離。

    2.核酸酶污染,操作時應注意避免交叉污染。

    3.瓊脂糖電泳條件不當,應使用新鮮緩沖液及合適電壓,避免過熱。

    Q: 什么是同裂酶?

    A: 識別序列相同的限制性內切酶即為同裂酶。第一個被發現的內切酶稱之為原酶,后來發現的識別序列相同的內切酶稱之為同裂酶。

    Q: NEB采用藍冰運輸的好處有哪些?

    A: 1. 實驗證明,使用藍冰方法運輸,既使到貨時藍冰已經溶化,泡沫塑料盒中的溫度仍然能保持在4℃或4℃以下超過24小時。雖然NEB公司建議酶類產品貯存于-20°C,但在運輸過程中,溫度暫時維持在4°C至10°C之間不會對酶活性產生不良影響。事實上,在純化這些產品的過程中,為了去除蛋白酶和其他可能影響酶穩定性的污染源時,所使用的溫度就是4°C,并且純化過程通常需要持續3周之久。此外,每種酶都貯存于NEB特定的貯存液中,該貯存液經過優化,對保持酶活的穩定性也會起到重要作用。

    2.NEB產品貯存液中含有50%甘油,可以使酶在-35°C下保持液態。但是如果使用干冰運輸,酶將被冷凍,如此反復凍

 

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